济远医疗完成A轮第二期融资 • 着力打造全球领先的市场地位

2024-02-07 23:48   来源: 互联网    阅读次数:5182

       近日,江苏济远医疗科技有限公司(以下简称“济远医疗”)宣布继2023年A轮第一期融资后,完成A轮第二期数千万元融资。此轮融资所筹资金将主要用于一次性电子宫腔镜及配套一次性手术器械的研发、全球注册认证、生产和市场推广,进一步扩大竞争优势,奠定ARMI®品牌“中国第一、全球领先”的市场地位。

江苏济远医疗科技有限公司

       济远医疗成立于2017年,专注于一次性妇科内窥镜的研发、生产和销售,致力于打造“一次性妇科内窥镜整体解决方案”。以一次性电子宫腔镜为先导,系列化供应满足宫腔疾病全手术场景诊治的一次性电子宫腔镜及配套一次性手术器械。通过自主创新和优化整合,建立一次性内窥镜多产品技术平台,打造符合3A+妇科内窥镜技术理念、“五镜合一”的一次性妇科内镜整体解决方案。全球同步注册认证,推广经自然腔道内镜手术(Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery, NOTEs)诊疗理念,逐步引领一次性妇科内窥镜3A+新时代。

江苏济远医疗科技有限公司

       3A+是济远医疗在全球首次提出的内窥镜诊疗技术理念,济远医疗在研发制造、市场营销及医学服务等方面均始终围绕3A+理念展开。3A+具体指的是“随时(Anytime)、随地(Anysite)、任何人(Anybody)+真正无交叉感染风险(No Cross-Infection Risk)”。

济远医疗一代设备

       截止2023年,济远医疗已上市72个规格型号的一次性电子宫腔镜和200多个规格型号的一次性配套手术器械,初步建成一次性电子宫腔镜整体解决方案。

       ARMI®一次性电子宫腔镜系列已通过,包括中国NMPA、美国FDA和欧盟CE-MDR在内,10多个国家和地区的注册认证,销售网络覆盖中国、东南亚、中东、美国和欧洲等30多个国家和地区。济远医疗于2021年11月通过ISO13485质量体系认证,ARMI®系列采用医用级芯片、模块化、半自动化批量生产,经多中心临床对照研究、全球800多家医院近万例患者使用验证,其产品质量、功能性能、质量一致性和技术先进性等方面已达国际领先水平,因此而获得全球数千名医生的一致好评。

济远医疗一代一次性电子宫腔镜

       2022年7月,济远医疗的医学顾问曹泽毅教授(原卫生部副部长、著名妇科专家)亲赴济远医疗,实地考察时评价道“ARMI®一次性电子宫腔镜系列将引发医疗领域的重大变革”。2023年9月,ARMI®系列全球医学顾问Dr. Resad Paya Pasic(国际妇科内窥镜学会前任主席)、Dr. Adel Shervin(国际妇科内窥镜学会前任执行总监)和Dr. Eddy Hartono(国际妇科内窥镜学会现任主席)等一行莅临济远医疗,一致宣称:“济远医疗正在全球掀起一场重要的医学革命(An important medical revolution is unfolding globally by Jiyuan Medical)”。Dr. Resad Paya Pasic现场还对ARMI®品牌进行了高度诠释“Advanced Medical Research Institute”。

       历经6年的精耕细作,ARMI®在注册准入、产品质量和市场覆盖等诸多方面均取得业内领先地位,正昂首挺胸向“中国第一、世界领先”的市场目标稳步迈进!

济远医疗一代一次性电子宫腔+一次性使用内窥镜剪刀

       宫腔镜是诊断宫腔病变的“金标准”!据统计,全球宫腔镜年诊疗病例数达4000万例,仅中国已达1200万例,且年增长率超过10%。我国著名宫腔镜专家冯力民教授说:“为应对日益增长的宫腔疾病诊疗及多元化需求(更高效、更微创、更便捷、更无痛和更安全),需要大力倡导宫腔镜综合化管理理念”,在门诊、日间手术和中心手术室广泛进行宫腔镜诊治,特别是符合“即约即诊、即诊即治”的门诊宫腔镜。

       一次性电子宫腔镜具有电子化程度高、镜体细(≤5.0mm)并配置5Fr-6Fr器械通道、循环灌注等特点,符合宫腔镜阴道内镜技术准入要求,符合“即约即诊、即诊即治”的门诊宫腔镜诊疗理念。采用一次性电子宫腔镜配套“钳夹”技术的一次性内窥镜手术器械,开展“五免”(免窥器、免宫探、免扩宫、免夹持和免麻醉)宫腔镜诊疗术,将最大程度提高诊疗效率,减少宫颈损伤而保护生育力,能真正避免交叉感染的风险;尤其适用于子宫异常、传统复用式宫腔镜失败、特殊疾病和未有性生活史等患者。因此,一次性电子宫腔镜将成为全球妇科门诊和日间手术的基石。

济远医疗二代一次性电子宫腔镜

       在当前全球医疗设备市场竞争日益激烈的大背景下,持续的技术创新和市场敏锐度是企业生存和发展的关键。2024年1月,ARMI®一次性电子宫腔镜系列二代,合计60个规格,通过NMPA注册认证。

       ARMI®二代不仅继承了一代的功能性能优势,而且成本更低;既能快速打入欧美等发达国家高端市场,又能顺应东南亚、非洲等国家中低端市场;在降低患者的就医成本的同时,也进一步提升了基层医疗资源配置和服务能力。ARMI®二代采用高清分辨率的芯片模组,配置高性能图像处理器,极大提高复杂宫腔环境下的数据运算能力和信号处理水平,能有效识别诊断隐匿性病变,减少漏诊或意外事故发生。

济远医疗二代设备

       2024年,ARMI®一次性电子宫腔镜系列将完成130多个国家和地区的注册认证,销售网络遍及90多个国家,奠定其“中国第一、世界领先”的市场地位,引领全球宫腔镜诊疗3A+新时代,造福全球千万宫腔疾病患者。

       对于此次融资,济远医疗董事长张云飞表示:一次性内窥镜行业在全球范围内拥有巨大的市场空间,中国企业和国外企业处在同一起跑线上。在妇科领域,济远医疗甚至走在了世界的前列,与全球领先企业同台竞争。非常感谢所有投资人对公司的认可,为人类的健康事业注入了强大战略动力。在新老股东的大力支持下,我们将充分利用产品技术研发优势,不断加深对临床需求的捕捉、理解,并在设计、生产环节全面提升将需求转化为产品与解决方案的能力。在市场端,公司将努力加快全球商业化推广,特别是大中华区和欧美等高端市场,向更多医患提供有价值的产品和服务,在三年内给股东们交出满意答卷。


责任编辑:刘明德
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